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リベルサスは、世界で初めて経口タイプのGLP-1受容体作動薬として承認された2型糖尿病治療薬です。
今までのGLP-1受容体作動薬は、分子量が大きく胃の消化酵素で分解されてしまうことから経口投与が難しいとされてきました。
ノボノルディスクファーマ社（Novo Nordisk）が開発した本剤はセマグルチドを主成分として、吸収促進剤のサルカプロザートナトリウム（SNAC）を配合することにより分解を防ぐことができる為、経口投与が可能となっています。
注射での治療ができなかった方や抵抗を持っている方にとって待望の治療薬と言えるでしょう。
リベルサスには食欲を減退させる作用があることから、体重減少の効果が期待できるとされています。
血糖値のコントロールだけでなく、メディカルダイエットの一環として処方されるケースもあるようです。
ただし、本剤はあくまでも糖尿病治療薬として開発された医薬品であることを忘れてはいけません。
事前に専門の医師や薬剤師に相談するなどして、安全な使用を心掛けてください。
一日のうち最初の食事や飲水を摂る前の空腹の状態で、コップ1杯に満たない程度の水（約120ml以下）と一緒に1回1錠を服用してください。
飲み始めてから最低4週間は3mg錠を摂取し、その後は様子を見ながら一日1回7mgに増量します。
服用量は適宜増減することができますが、一日の最大摂取量は1回14mgまでです。
リベルサスは食事の影響を受けやすいお薬の為、服用時及び服用後30分の間は飲食や他のお薬の服用をしてはいけません。
また、本剤を分割や粉砕、噛み砕いた状態で服用しないでください。
飲み忘れてしまった場合には、その日の分は服用せず、翌日から一日1回1錠の投与を再開しましょう。
14mg分を摂取したい場合、7mg錠を2錠飲むのではなく、14mg錠を1錠服用するようにしてください。
リベルサスは血糖値の低下、グルカゴン抑制などの効果を発揮します。
有効成分セマグルチドが、膵β細胞上のGLP-1受容体に作用することで、インスリンの分泌が促進されます。
9ヶ国93施設での臨床試験では、Ⅱ型糖尿病患者に対して6ヶ月間継続して本剤14mgを投与した結果、平均2.2～4.2％の体重減少があったと報告されています。
リベルサスの主な副作用として、吐き気、下痢、頭痛、食欲減退、めまい、糖尿病網膜症、胃炎、心拍数増加、疲労、体重減少などの症状が報告されております。
重篤なものでは、低血糖、急性膵炎、胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸などが報告されていますが、頻度は分かっていません。
身体に異常があらわれた際は服用を中止し、速やかに医療機関を受診してください。
リベルサスの服用期間中は、血糖及び尿糖の検査を定期的に行いがら効果を確かめ、3～4ヶ月間服用を続けても十分な効果が得られない場合には、より適切な治療への切り替えを検討してください。
本剤は、服用中止後も一定期間効果が持続する可能性があります。
血糖値の変動や副作用に注意しましょう。
低血糖の症状があらわれる場合がある為、服用後の高所作業や自動車の運転といった危険作業はお控えください。
嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛や胃腸障害など、急性膵炎が疑われる症状が確認された場合には、直ちに医療機関を受診しましょう。
高齢者の方は生理機能が低下しているケースが多いので、リベルサスを服用する前に医師へ相談することを強く推奨します。
これらの他にも、現在治療中の疾患などがある方は事前に必ずかかりつけの医師に相談してください。
リベルサスの併用禁忌薬は、現在報告されておりません。
これらの他にも、現在治療している疾患や常用しているお薬がある方は、事前にかかりつけの医師に相談してください。
高温・多湿の場所を避け、直射日光の当たらない所に保管してください。
子供やペットの届かないところに保管ししっかりと管理してください。
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| 有効成分 | セマグルチド3mg,7mg,14mg | 内容量 | 1箱/30錠 |
|---|---|---|---|
| メーカー | Novo Nordisk | 発送国 | 香港 |
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